2009年10月14日消息 - 9月23日，罗氏公司向医务工作者和药剂师发出一份警告，以澄清流感防治药物达菲(奥司他韦)口服混悬液制剂的用药指导。与此同时，美国食品药品管理局(FDA)在接获数起因处方中的用药指导与产品配备的分药刻度计不相符而导致用药剂量错误的报告后，向公众发出一份健康警告。

    在美国，医生在开具液体药物处方时通常使用毫升(ml)或茶匙(tsp)作为计量单位。达菲采用毫克(mg)计量，且达菲口服混悬剂只配备30 mg、45 mg和60 mg分药刻度计。目前，已发生多起处方签用药指导的计量单位(ml, tsp)与刻度装置(mg)不符的事件，这反过来又导致患者或医护人员产生混淆并导致用药剂量错误。

    药剂师须确保处方用药指导的计量单位与商业化产品达菲口服混悬液(12 mg/ml)分药所使用的刻度装置相符。

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