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内分泌

母体低甲状腺素血症可导致儿童早期认知延迟

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母体低甲状腺素血症可导致儿童早期认知延迟

nbsp;nbsp;nbsp; 6月30日消息 - 荷兰一项研究表明,妊娠早期母体低甲状腺素血症是儿童早期认知发育延迟的危险因素。相关论文6月9日在线发表于《临床内分泌与代谢杂志》(J Clin Endocrinol Metab)。 nbsp;nbsp;nbsp; 该项基于人群的队列研究共纳入3659名儿童及其...

韩国研究组打开治疗肥胖的新可能性

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韩国研究组打开治疗肥胖的新可能性

nbsp;nbsp;nbsp; 9月26日消息 - 韩国研究财团(理事长:朴赞模)与韩国基础科学支援研究院(院长:朴俊泽)6日发表了首尔大学的郑锺京教授与韩国基础科学支援研究院的全永镐博士发现了至今为止只在微生物与植物中确认的饥饿信号转达物质的分解孝素在包括人体在内的高等动...

FDA对奥利司他的标签进行了修改

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FDA对奥利司他的标签进行了修改

nbsp;nbsp;nbsp; 6月17日消息 - 美国FDA近日通知医务工作者和患者,其对奥利司他的标签进行了修改,添加了新的安全信息——虽然报告较少,但已有奥利司他引起严重肝损伤的病例。  nbsp;nbsp;nbsp; 据介绍,商品名为“赛尼可”的处方药和商品名为Alli的非处方药均含...

替代治疗不改善亚临床甲减老年患者认知功能

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替代治疗不改善亚临床甲减老年患者认知功能

nbsp;nbsp;nbsp; 6月11日消息 - 英国学者发现,对亚临床甲状腺功能减退症(SCH)老年患者实施甲状腺素(T4)替代治疗并不能改善其认知功能。相关论文2010年5月25日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》(J Clin Endocrinol Metab)。  nbsp;nbsp;nbsp; 该随机、双...

对于接受甲减治疗的女性 在其确定妊娠时即加服2片L-T4可降低妊早期甲减危险

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对于接受甲减治疗的女性 在其确定妊娠时即加服2片L-…

nbsp;nbsp;nbsp; 6月3日消息 - 美国学者发现,对于接受甲状腺功能减退治疗的女性来说,在确定妊娠时开始加用2片L-T4可显著降低妊娠早期的甲减危险。该论文2010年5月12日在线发表于《临床内分泌和代谢杂志》(J Clin Endocrinol Metab)。 nbsp;nbsp;nbsp; 研究人员...

SFDA批准全新全合成奥利司他减肥胶囊

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SFDA批准全新全合成奥利司他减肥胶囊

nbsp;nbsp;nbsp; 6月1日消息 - 近日,由重庆植恩药业有限公司及其下属重庆鼎联制药有限公司研发的全新全合成奥利司他减肥胶囊(赛乐西 )已获得SFDA的批准(国药准字H20103180),将由重庆华森制药有限公司生产。 nbsp;nbsp;nbsp; 奥利司他为目前国际公认的新型减肥...

由减肥药赛尼可和阿莱所致的少数几例重度肝损伤促使FDA命令其生产厂家更新产品说明书

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由减肥药赛尼可和阿莱所致的少数几例重度肝损伤促使…

nbsp;nbsp;nbsp; 5月31日消息 - 2010年5月26日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,因发生少数几例重度肝损伤事件,减肥药赛尼可(Xenical)和阿莱(Alli)的产品说明书中将补充相关的安全性信息。据报道,美国1位阿莱服用者和美国以外其他国家12位赛尼可服用者发生了重度肝...

NICE将扩大生长激素对儿童的治疗适应证

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NICE将扩大生长激素对儿童的治疗适应证

nbsp;nbsp;nbsp; 5月31日消息 - 2010年5月26日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)在生长激素(即合成型人生长激素)注射液的治疗适应证中增加了两种儿科病。 nbsp;nbsp;nbsp; NICE向英格兰和威尔士国家卫生服务体系(National Health Service)提出临床建议,此前NIC...

FDA严格限制Thyrogen的使用

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FDA严格限制Thyrogen的使用

nbsp;nbsp;nbsp; 5月26日消息 - 2010年5月24日,美国食品药品监督管理局及Genzyme公司进行法律程序同意判决书签署了同意Genzyme在美国市场生产销售Thyrogen,以满足当地患者的需要。该同意判决书严格的限制Genzyme公司在美国的配送包括相关分销商和批发商,均按照规...

新的迟发性庞贝氏症药物获FDA批准

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新的迟发性庞贝氏症药物获FDA批准

nbsp;nbsp;nbsp; 5月26日消息 - 美国食品药品监督管理局批准了Lumizyme (alglucosidase alfa)用于8岁及以上儿童的迟发性庞贝氏症的治疗,庞贝氏症是一种罕见的遗传病,新生儿的发病率大约为每4万到30万人有1例患者,其原发性症状为心脏肥大、骨骼肌无力、呼吸困难等...

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