12月2日消息 - 美国国家卫生研究院和全国卫生研究所疫苗研究中心的科学家报告说，有关抗HIV抗体的新发现有可能让研究人员向有效HIV疫苗研制又迈进了一步。  

    科学家已经知道，这种叫b12的HIV抗体可与HIV表面蛋白gp120结合。gp120是病毒中少数几个不发生变异区域的蛋白，是HIV首先攻击人类免疫细胞的部位。现在认为，将人类免疫系统暴露于gp120就会产生像b12一样抑制HIV的抗体。然而研究发现，一些未知的原因让识别这一部位的抗体并不能阻止病毒感染细胞。现在，一项新的研究揭开了其中之谜。这项研究发现，抗体要想抑制HIV，就必须准确地追踪到gp120的位置。  

    我们通常在HIV表面、被感染细胞的病毒碎片或者说非功能性的病毒刺突中可以见到gp120蛋白。我们很少见到gp120蛋白以具有功能的三分子缩合物的刺突形式出现在病毒表面。HIV就是利用这个具有功能的刺突与免疫细胞结合并使其感染。  

    新的研究证明，大多数抗体可与非功能的gp120结合而不能与具有功能的病毒刺突gp120结合，因此就不能抑制HIV。进一步研究证明，大多数像b12这样的抗gp120抗体不能与功能性病毒刺突结合的原因在于抗体与gp120结合的方式上。对两种这类抗体密切观察发现，抗体与gp120的结合部位使得抗体的关键部位摇摆不定或者因与病毒三分子结构不相符而脱离这个位置。相反，gp120整齐地形成了正常的三分子结构。  

    科学家总结说，要想抗体抑制HIV，就需要免疫系统所产生的抗体能准确地结合在像功能性刺突这样的gp120薄弱位置，而不是瞄准像信号gp120分子这样的多数病毒碎片。