7月27日消息 - 前沿医学资讯网据悉，近日，我国首个获得国家食品药品监督管理局批准的实施“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗正式上市销售。该新型人用狂犬病疫苗由辽宁成大生物股份有限公司生产，打破了国外产品的垄断局面。

    1984年欧洲科学家研发了“2-1-1”程序，被世界卫生组织推荐使用。接种者只需就诊3次，分别接种2针、1针、1针共计4针，整个接种周期仅3周。与传统5针法相比，“2-1-1”程序不但产生抗体的速度快、水平高，而且可以大幅度降低狂犬病造成的医疗经济负担，对于部分短潜伏期的接种者，即使无法获得被动免疫制剂或者不能承担其费用，也可以获得有效保护。此程序用于狂犬病暴露后预防，已经被法国、英国、德国等发达国家采用，至今无一例免疫失败。

    一直以来“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗市场均被国外疫苗生产企业垄断。辽宁成大生物股份有限公司经过引进、消化、吸收和创新，使疫苗的各项指标达到国际同类产品先进水平，成为我国第一家生产“2-1-1”程序狂犬病疫苗的生产企业。

    据了解，自今年3月起，辽宁成大生物股份有限公司已全面启动新型“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗的生产。今年第3季度启动新型疫苗的销售。“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗的包装规格为每人份4支，每盒1人份，每人份疫苗的价格与5针法疫苗价格持平。（前沿医学资讯网）