据一项新近的研究发现，一种新型精确测试可在几分钟内确诊埃博拉疾病。该研究已发表在《柳叶刀》(The Lancet)。在最近在塞拉利昂爆发期间，首次表明现场即时EVD测试( ReEBOV抗原快速检测;Corgenix )比常规实验室的分子检测方法更迅速、敏感。

这种新型快速测试可有效缩短因冗长程序导致的等待时间，能更好的识别出EVD患者，最终切断埃博拉的传播。
       

目前，诊断EVD需要将一管静脉血送实验室，被运到生物安全水平较高的实验室，工作人员通过实时逆转录聚合酶链反应进行检测。在该方法的血液采集、运输和测试过程中，保证了工作人员的安全。且致力于改善西非埃博拉疫情缓慢且复杂的诊断测试阻碍，可免除医务工作者相当大的风险。
       

“实验室结果有时需要几天的时间才能得到。延迟不仅意味着患者的诊断和抗埃波拉感染失败，也带来了病毒传播的潜在风险。”来自美国波士顿儿童医院感染病诊断实验室医学副主任、本文的第一作者Nira Pollock医生解释道。
       

“另一方面，这项新检测在病床边进行，只需患者一滴血，就可检测出埃博拉病毒。这样就能帮助我们更好的抗击埃博拉。”
       

在本项研究中，研究者对比了新型检测方式的准确性，106例疑似埃博拉患者在2015年2月获批接受两项检测，利用全血RDT和血清RT-PCR在实验室中对284例样本进行检查。

令人惊讶的是，结果揭示出标准RT-PCR检测是一个不够完善的检测标准，对小部分EVD测试结果有误。而这些病例为全血RDT和血清RT-PCR测定阳性。

据来自美国波士顿健康合作伙伴、本文共同作者Jana Broadhurst医生的观点，“该项检查是可靠且可信的，可立即使得感染患者获益。早期检测的结果能将患者分类，进而保护工作人员免受埃博拉感染风险。尽管RDT要求低温存储，但对于某些疾控中心，并不算难事，特别是那些有能力存储疫苗和医疗产品的存贮机构。”