最近，来自瑞士洛桑社会与预防医学研究所和瑞士生物信息学研究所的Zoltán Kutalik教授领导的一项新研究确定了与预期寿命相关的16种基因变异，其中14种是新发现的。有关专家还揭示了脑中三种基因的低表达与长寿相关。相关研究发表在《Nature Communications》。

根据美国疾病预防控制中心（CDC）的数据，在美国，预期寿命目前平均为78.8岁。

科学家们既往已经考虑我们的遗传组成或可揭示每个人的寿命。然而，到目前为止，只有2种基因被确定为与人类长寿（定义为超过85岁）相关。

Kutalik教授及其同事分析了116279例人类数据，并调查了230万个单核苷酸多态性位点（SNPs）。这些位点的遗传变异可以揭示个体是否易患某种特定疾病或病症。

据研究人员介绍，10人中约有1人拥有遗传标记的组合，其寿命比平均水平更短。研究人员解释说，继承指示寿命缩短的变化可能意味着将生命缩短长达7个月。

研究发现，SNPs通过与多种疾病因素或成瘾风险相关联来影响个人的生命周期。

除了鉴定的14个新的SNPs，基因表达的数据发现脑中SNPs相关的三个基因的低表达——RBM6、SULTA1和CHRNA5，决定了延长的寿命。

这一发现与既往研究相符，表明CHRNA5与导致肺癌的尼古丁成瘾相关，因此编码基因的低表达将更有益。

研究合作者Johan Auwerx教授解释说，为了测试这些基因是否能够延长寿命，该小组对小鼠进行了额外的实验。研究人员发现，脑中RBM6基因表达低的小鼠的寿命比对照组更长。

有趣的是，在人类中，一些SNPs基因表达的影响类似于小鼠中低热量饮食的结果，这已被认为对寿命有正面影响。

研究人员还对人类和动物模型中的分子机制之间的相似之处表示出兴趣，他们表示希望继续探索这些相似之处。

（环球医学编辑：常 路 ）

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