1月20日消息 - 麦克尼尔消费者医疗保健部正在扩大一批非处方药(OTC)的召回范围并接受随后的调查，原因为，部分药物被投诉有霉味，并可引起暂时性胃肠道症状。

    对于该公司宣布扩大召回范围事件，美国食品药品管理局(FDA)官员在1月15日的新闻发布会上指责麦克尼尔公司的行动过于迟缓。

    此次主动召回范围包括部分批次的药品：儿童用布洛芬、儿童用泰诺、苯海拉明、加强型泰诺、布洛芬IB片、常规型泰诺、碳酸二羟铝钠(Rolaids)、Simply Sleep、St. Joseph's阿司匹林、8小时泰诺、泰诺关节炎止痛片、泰诺PM。麦克尼尔公司在官网上公布了这批有问题的药品名称及批号的完整清单(www.mcneilproductrecall.com)。这次召回的是在美国、阿拉伯联合酋长国和斐济销售的相关药品。

    该公司建议对已购买此次召回涉及批次受累药品的消费者，通知其停药，并与麦克尼尔公司联系退款或更换药品事宜。

    这次扩大召回事件是在麦克尼尔消费者医疗保健部于2009年12月召回所有带有易开瓶盖的泰诺关节炎止痛片(100片装)之后发生的。

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