10月12日消息 - 据国外媒体昨日报道，Geron公司人胚胎干细胞疗法药物已开始进入临床实验，首位受试者已用药进行治疗，但所招募受试者的具体信息未对外公布。

    这是备受争议的人胚胎干细胞药物首次获得FDA的许可批准用于人体治疗。在这次临床实验当中，受试者均为刚遭受脊髓损伤的患者。

    这种药物来源于受孕治疗当中剩余的人体胚胎细胞，这些细胞经过了特殊处理，因此他们将会发育成特定的神经细胞。

    患者用药后，这些经过处理的干细胞将会转移到新近脊髓受损处并释放出可以促进受损神经恢复的成分。此次I期临床实验的目的并非为了对患者进行治疗，而是检测这种干细胞疗法的安全性。

    Geron公司表示，自1999年以来该公司就致力于人体干细胞药物的开发，很多人都认为至少要过几十年这种争议颇大的药物才会获准进入人体临床实验，这次实验的展开意味着干细胞疗法进入了一个新的纪元。