1月30日消息 - 前沿医学资讯网据悉，近日，纽约州立大学石溪分校研究开发了一种无明显副作用或成瘾性的新型强效止痛药，该药可能在1-2年内可以进入消费市场。

　　石溪分校神经生物学和行为学教授Simon Halegoua在20世纪90年代宣布，这将为疼痛控制提供一个主要的模式转变。他与石溪分校教授Gail Mandel和Paul Brehm合作确定一个与疼痛传导相关的新型钠离子通道。他们预言如果有药物可以阻止该通道——PN1/Nav1，则可以控制疼痛。其中PN1（外周神经元1）在外周神经元中具有独特表达，比如与疼痛传导有关的周围神经元。

　　石溪分校神经系统疾病中心主任Halegoua说，当患者被给予一种类似吗啡的麻醉剂，疼痛信号仍可从感觉神经元传递到中枢神经系统。虽然整个大脑中吗啡作用降低且疼痛感觉发生改变，但它仍然会对判断造成损害并造成药物依赖性。当药物靶向阻断PN1/Nav1.7钠离子通道时，即使是感觉神经，疼痛信号也不能被传导。由于该反应中不涉及到中枢神经系统，因此就不会有副作用和成瘾性。

　　这种药物的潜能巨大，可减轻癌症、关节炎、偏头痛、肌肉疼痛、烧伤疼痛以及源自其他疾病的疼痛。

　　他指出，在其与分子生物学家Mandel以及电生理学家Brehm，在石溪分校的一个基础实验室进行的研究的基础上，目前正在英国和加拿大进行该药口服和外用药膏制剂的2期临床试验。

　　美国纽约州立大学研究基金会是石溪分校研究人员的各种专利的持有者。目前Icagen公司与合作伙伴辉瑞公司持有这些专利的独占许可，并宣布其药物已在美国开展1期临床试验。（前沿医学资讯网）

　　相关链接：Powerful New Painkiller With No Apparent Side Effects or Addictive Qualities, May Be Ready in a Year

　　版权声明：本文系前沿医学传播独家稿件，版权为前沿医学传播所有。欢迎转载，请务必注明出处（前沿医学资讯网），否则必将追究法律责任。