6月1日消息 - 前沿医学资讯网据悉，大多数退化性疾病都是以特定细胞类型的逐渐丧失开始的，并不断发展，最终导致相应的症状。例如，在I型糖尿病，当胰腺中约有80%的β细胞丧失时，高血糖症就会发展。在帕金森氏病，在大脑的某些部位的神经元减少70%至80%时，运动障碍通常即开始。找到能够停止早期细胞的破坏的方法是至关重要的，但是实现这些仍面临挑战，因为用于细胞损失早期阶段研究的模型还有局限性。

  由美国马萨诸塞州眼耳科医院Eaton-Peabody实验室的主要研究者Albert Edge博士及哈佛医学院副教授领导的一个研究小组，已经设计完成了一个新的模型，可以用于退行性疾病的研究。叙述该研究结果的论文发表在5月份的《Clinical Investigation》杂志上。

  Edge博士解释说，这个“Mos-iCsp3”小鼠（镶嵌式诱导caspase3的小鼠）设计完成，使药物可启动对特定组织的细胞的破坏。而特定类型的细胞被杀死，是通过使Mos-iCsp3小鼠与“Cre”小鼠交配实现的。“Cre”小鼠是在特定组织中含有Cre重组酶的小鼠。含有这个酶的任何细胞均可产生caspase3。caspase3被称之为“细胞死亡”的蛋白，它保持在一种静息的状态，直到小鼠被给予caspase3的激动剂进行治疗。在治疗之后这些特定的细胞就会死亡。数百只的“Cre”小鼠存活，就涵盖了广泛的细胞类型。

  “小鼠提供了一种方法来研究退行性疾病并提供了一个模型用于研究治疗这些疾病的方法，”Edge博士说，“我们把内耳毛细胞、胰腺中的β细胞、表皮细胞作为研究目标。我们发现，β细胞和皮肤细胞对细胞的损失表现出某些再生，而内耳毛细胞则没有再生能力，因此毛细胞的死亡可造成部分听力的丧失。这个模型将促进我们的努力，以恢复在耳聋中损失的内耳细胞。”（前沿医学资讯网）

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