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中国老年患者须减少华法林使用剂量
环球医学资讯
2003年05月10日点击量：3091小时0条评论2010年3月8日nbsp;nbsp;nbsp; 3月5日消息 - 中国一项研究指出，中国（尤其是老年）患者应减少华法林用量，原因如下：①与西方人相比，中国老年患者BMI较低；②联合用药较常见，如华法林和其他溶栓药物联用；③中药和西药常常联用却未告知医生，而多种中药可影响华法...
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Octapharma获得FDA批准和wilate(R) 罕见病药物的独…
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2011年12月11日点击量：3461小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 1月14日消息 - 全球最大的血浆制品制造商之一Octapharma AG 今天宣布，该公司已经获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 授予的 wilate(R) 罕见病药物独家授权。这项授权指定将 wilate(R) 用于重度血管性血友病 (VWD) 患者的自发性或创伤引起的出血治疗...
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研究显示：研究用药物可使骨髓纤维化症状持续缓解
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2011年12月11日点击量：1751小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月30日消息 - 研究用药物INCB18424可使骨髓纤维化患者获得持续缓解，该疾病目前尚无一致认同的治疗方法，患者平均寿命为5~7年。 nbsp;nbsp;nbsp; 研究发现，在153例患者中，根据个体情况优化剂量的口服janus相关激酶(JAK)抑制剂可快速起效，疗效...
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固定剂量利伐沙班降低复发性静脉血栓栓塞(VTE)的风险
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2011年12月11日点击量：2361小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月21日消息 - 利伐沙班(rivaroxaban)，一种不需要进行监测的口服抗凝血药，在EINSTEIN扩展研究中，使复发性静脉血栓栓塞(VTE)的发病率出现戏剧性的长期下降。nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 根据美国血液学会年会上的一项最新突破性研究报告，采用利伐沙班...
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Ofatumumab治疗非霍奇金淋巴瘤的实验已开展
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2011年12月11日点击量：2201小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月13日消息 - GSK已开始进行一项开放标签、随机型III期临床实验，检测Ofatumumab治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的效果。 nbsp;nbsp;nbsp; 在实验过程中，GSK将检测那些使用含有Rituximab的药物治疗后6个月内或在此期间对药物无应答或病情恶...
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对于新近确诊的慢性期慢性粒细胞白血病 尼罗替尼优…
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2011年12月11日点击量：2671小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月15日消息 - ENESTnd临床试验结果显示，对于新近确诊的慢性期慢性粒细胞白血病患者，尼罗替尼(nilotinib)在诱导大幅缓解方面优于伊马替尼(imatinib)。该试验是首项将这两种口服药物治疗这种疾病的效果进行直接对照的试验。nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ...
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症新型治疗药Soliris
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2012年09月09日点击量：1951小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月9日消息 - Alexion公布了阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）治疗新药Soliris喜人的临床实验结果。参加这次实验的受试者人数为44人，此前他们均没有输血史。在使用Soliris治疗之前，这类患者出现血管内溶血的情况有所增加，其中87%的人在生活质量上...
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发现一种更安全有效的抗凝血剂
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2012年09月09日点击量：2161小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月9日消息 - 静脉血栓栓塞(venous thromboembolism ,VTE)是由于静脉血在血管中异常凝结造成的，并引起疼痛和肿胀。在某些情况下，凝块可能会从凝结点随血液流动到心脏和肺部，从而导致致命性的肺栓塞(pulmonary embolism)。 nbsp;nbsp;nbsp; 目前...
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诺华公布在研酪氨酸激酶抑制剂INC424实验结果
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2011年12月11日点击量：2341小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月17日消息 - 诺华近日对外公布了其在研的酪氨酸激酶（JAK）抑制剂类药INC424的I/II期临床实验结果。实验数据显示，骨髓纤维变性患者用药治疗之后效果明显。 nbsp;nbsp;nbsp; 诺华获得了INC424在美国之外地区的开发及销售权，而药物在美国的开发...
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Rituxan（利妥昔单抗）对于慢性淋巴细胞白血病的疗…
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2011年12月11日点击量：5001小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 11月20日消息 - 基因泰克公司和Biogen Idec今天宣布FDA已经批准Rituxan与氟达拉滨、环磷腺苷三者联合治疗已经接受或者尚未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。 nbsp;nbsp;nbsp; FDA没有进一步要求新的数据来完成评审。基因泰克和Biogen Idec表示...
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