9月9日消息 - 意大利Sapienza大学的Perricone等报告，遗传性血管性水肿（HAE）患者超过半数合并明显的嗅觉功能受损。（Allergy.2010年7月22日在线版）

    HAE是一种常染色体显性遗传疾病，发病率约1/10 000。研究者入组30例HAE患者和30名一般情况匹配的对照者。根据TDI评分判断嗅觉功能，>30分为正常，15~30分为嗅觉减退，<15分为嗅觉缺失。

    结果显示，HAE组平均TDI评分为29.5分，显著低于对照组（34.7分，P<0.001）。HAE组仅有13例患者嗅觉正常，有16例为嗅觉减退，1例为嗅觉缺失；而对照组仅有1例嗅觉减退，其余均正常。

    HEA患者的嗅觉障碍与中枢神经异常、鼻窦疾病、用药、抑郁症状等均无关，鉴于既往研究显示系统性红斑狼疮患者常合并嗅觉障碍，研究者推测免疫和嗅觉可能有共同的遗传机制。