儿科
参与儿童特发性肺动脉高压的病理机制
6月19日消息 英国UCL儿研所报道,儿童特发性肺动脉高压与炎症机制相关。该研究刊登在《胸科》杂志上。 特发性肺动脉高压(Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension,IPAH)是一种可治愈性疾病,病因多样。
研究者比较了IPAH、合并先天性心脏病(APAH)及正常儿童,动脉周围炎性细胞的分布、特点及数量。结果发现IPAH儿童的动脉周围广泛浸润S100A4、BMPR2阳性的巨噬细胞和T淋巴细胞。巨噬细胞特异性抗原、BMPR2共表达的细胞数量IPAH比APAH或正常者更多(分别为15.1 +/-3.5;2.3+/-0.9;2.3+/-0.9细胞/mm外部弹力膜; p<0.01)。
由此可见,IPAH儿童肺部存在炎症,可能为IPAH发病提供新的解说和治疗干预方向。
研究者比较了IPAH、合并先天性心脏病(APAH)及正常儿童,动脉周围炎性细胞的分布、特点及数量。结果发现IPAH儿童的动脉周围广泛浸润S100A4、BMPR2阳性的巨噬细胞和T淋巴细胞。巨噬细胞特异性抗原、BMPR2共表达的细胞数量IPAH比APAH或正常者更多(分别为15.1 +/-3.5;2.3+/-0.9;2.3+/-0.9细胞/mm外部弹力膜; p<0.01)。
由此可见,IPAH儿童肺部存在炎症,可能为IPAH发病提供新的解说和治疗干预方向。
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