8月11日消息 - 当前疗法治疗复发性或进展性高分级神经胶质瘤[HGG，世界卫生组织（WHO）分级为3～4级]，6个月无进展生存率（PFS6）仅为10%～25%。HGG的移行和侵袭部分通过基质金属蛋白酶（MMPs）介导，该酶可促进细胞外基质重塑。一些人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂（HIVPI）可以减少星状细胞和小神经胶质细胞MMPs的表达。

    基于这些HIVPI抗肿瘤活性机制，美国研究人员开展了一项公开标签的Ⅱ期临床研究，该研究评估了利托那韦/洛匹那韦（HIVPI复合剂）治疗进展性或复发性HGG的价值。结果发现，先前强化治疗失败的HGG患者对利托那韦/洛匹那韦耐受性良好，没有观察到3或4级毒性。但是，由于用药剂量小和时间短，研究未达到疗效终点。相关论文8月4日在线发表于《神经肿瘤学杂志》（J neurooncol）。

    研究中共有19例患者接受了利托那韦/洛匹那韦（400 mg/100 mg）治疗，每天口服2次。所有患者用药至疾病进展或不能耐受毒性。

    结果，1例（5%）患者出现完全缓解（CR）。3例（16%）患者最佳反应为疾病稳定（SD）。15例患者（79%）疾病进展。PFS6为11%（19例患者中有2例6个月无进展）。

    相关链接：Phase II trial of ritonavir/lopinavir in patients with progressive or recurrent high-grade gliomas