8月11日消息 - 据悉，国家食品药品监督管理局（SFDA）日前发布了2011年第2期国家药品质量公告。

    对氟哌啶醇制剂等17个国家基本药物品种以及苦参素注射液等4个其他制剂品种的质量抽验结果显示，抽验的21个品种2661批次产品中，有2652批次产品符合标准规定，9批次产品不符合标准规定，被抽验产品总体质量良好。其中，本次抽样的益母草制剂309批次，涉及106家生产企业，有5批次产品不符合标准规定；本次抽样开塞露241批次，涉及44家生产企业，有4批次产品不符合标准规定。

    据介绍，不符合标准规定的益母草制剂5批次分别为：莱阳市江波制药有限责任公司生产的批号为1004041的益母草膏1批次；广西灵峰药业有限公司生产的批号为1509105、1509117的益母草颗粒各1批次；武汉鄂中药业有限公司生产的批号为090802的益母草膏1批次；湖北康源药业有限公司生产的批号为1004141的益母草膏1批次；不符合标准规定的开塞露4批次分别为：安庆市永生制药有限公司生产的批号为20100201的开塞露（含山梨醇）1批次；锦州本天药业有限公司生产的批号为100604、100639的开塞露（含山梨醇）各1批次；鞍山九天制药有限公司生产的批号为20100109的开塞露（含山梨醇）1批次。（前沿医学资讯网）

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