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心血管

美研究显示戒烟有助恢复血管舒张功能

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美研究显示戒烟有助恢复血管舒张功能

nbsp;nbsp;nbsp; 3月18日消息 - 美国的一项新研究显示,戒烟有助于恢复血管舒张功能,从而减少心血管疾病的患病风险。这一研究成果刊登在新一期《美国心脏病学会杂志》上。 nbsp;nbsp;nbsp; 美国威斯康星大学的研究人员报告说,他们对1500多名戒烟者进行了调查,对...

接受DES患者 长期双重抗血小板似无额外益处

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接受DES患者 长期双重抗血小板似无额外益处

nbsp;nbsp;nbsp; 3月17日消息 - 接受药物洗脱支架(DES)的患者常会面临支架内血栓的风险,是否延长双重抗血小板治疗时间,一直存在争议。纳入本项荟萃分析的2701例患者来自两项比较持续或停用双重抗血小板治疗的随机临床研究。这些DES治疗1年后无严重并发症的患者,...

似懂非懂

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法研究结果显示:女性心肌梗死患者30天死亡率高于男性

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法研究结果显示:女性心肌梗死患者30天死亡率高于男性

nbsp;nbsp;nbsp; 3月17日消息 - 3月16日,法国研究者在美国心脏病学会(ACC)年会发布的倾向分数匹配研究结果表明,女性心肌梗死患者30天死亡率高于男性,主要原因应归咎于基线特征的差异,以及血管造影等有创性操作使用率较低。 nbsp;nbsp;nbsp; 为了明确女性患者...

Tracleer获准扩大治疗肺动脉高压的适应证范围

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Tracleer获准扩大治疗肺动脉高压的适应证范围

nbsp;nbsp;nbsp; 8月25日消息——2009年8月10日,瑞士爱泰隆制药公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准Tracleer(波生坦)用于治疗症状较轻的肺动脉高压患者(PAH)。(在此条批准令中,“症状较轻”的患者是指按照世界卫生组织肺动脉高压诊断分级标准,属肺功能II级...

美国FDA批准首个依诺肝素钠注射剂的仿制药

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美国FDA批准首个依诺肝素钠注射剂的仿制药

nbsp;nbsp;nbsp; 8月9日消息 - FDA日前批准首个依诺肝素钠注射剂仿制药用于预防深度静脉血栓形成。 nbsp;nbsp;nbsp; 依诺肝素钠注射剂于1993年获批,依诺肝素钠由肝素制成,其活性成分是一种天然衍生的复杂糖分子。 nbsp;nbsp;nbsp; 为使仿制药获得FDA批准,制造...

突破:中国首例中成药完成美国FDAⅡ期临床试验

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突破:中国首例中成药完成美国FDAⅡ期临床试验

nbsp;nbsp;nbsp; 8月9日消息 - 历经坎坷的中国中药国际化之路终于取得了新突破。天津市人民政府和卫生部7日在京主办了“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDAⅡ期临床试验结果报告会”,宣布复方丹参滴丸完成美国食品与药品监督管理局(FDA)Ⅱ期临床...

老年AMI患者全因死亡率或与入院时空腹血糖水平相关

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老年AMI患者全因死亡率或与入院时空腹血糖水平相关

nbsp;nbsp;nbsp; 8月6日消息 - 我国首都医科大学附属北京安贞医院一项研究纳入1854例老年(年龄≥65岁)急性心肌梗死(AMI)患者,按照入院时空腹血糖(FPG)水平将其分为4组,即低血糖组(FPG≤5 mmol/L)、血糖正常组(FPG介于5~7 mmol/L)、轻度高血糖组(FPG介于...

急性卒中的心电图改变

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急性卒中的心电图改变

图1nbsp; 心电图表现为广泛导联ST段下移和T波低平、倒置 病例1 患者女性,75岁,因意识不清1天入院。头颅CT 示右侧基底节区出血破入脑室,心电图改变见图1 图2 心电图表现为广泛导联有深而倒置的T波,ST段水平下移,QTc间期延长520 ms 病例2 患者女性,70岁,急...

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