血液
FDA加快对诺华白血病新药审批
来源：
时间：2011年12月11日
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5星
2月21日消息 - 诺华制药声称，19日新生产的白血病用药Tasigna获得了联邦食品和药品管理局的优先审批。
此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度，通常情况下为10个月，此次缩短了4个月，只需6个月。
总部设在瑞士的诺华称，如果获得管理局的通过，其所生产的Tasigna将能够与强生制药所生产的Gleevec在白血病治疗药品市场上一决高下。
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