8月12日消息 - 纪念Sloan-Kettering 癌症中心的黑色素瘤和肉瘤专家Richard D. Carvajal博士在美国皮肤病学会暑期学术大会上宣称，黑色素瘤治疗的基因分型时代即将到来。

    他说，一旦美国食品药品管理局(FDA)批准BRAF基因突变型的小分子抑制剂vemurafenib上市，对所有晚期黑色素瘤患者进行遗传学评估就将成为标准做法，这将意味着基因分型时代的到来。据悉，基于6月份在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表、并刊登在《新英格兰医学杂志》上的Ⅲ期试验的喜人结果(N. Engl. J. Med. 2011;364:2507-16)，vemurafenib获准上市指日可待。

    今年5月份，罗氏子公司基因泰克与Daiichi Sankyo子公司Plexxikon共同研发出了vemurafenib，并宣布已向FDA提出了新药申请放心购。

    Carvajal博士说：“在包括我供职的研究所在内的多个中心，对无法手术切除的ⅢC期或Ⅳ期黑色素瘤患者进行基因分型正在成为标准。我们需要据此确定应该给予其试验药物治疗还是标准治疗。”他预计在不久的将来，标准的诊治流程将是：获得患者的基因分型结果，可能也包括NRAS、KIT，以及可能在转移性黑色素瘤遗传进程中扮演重要角色的其他癌基因。

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