日确认遗传性重听患者的C-RET基因功能异常
6月30日消息 - 日本研究人员最近确认了一种遗传性重听基因。动物试验表明,激活这种名为C-RET的基因有助于恢复患者的听力。
日本中部大学教授加藤昌志和讲师大神信孝领导的研究小组发现,C-RET基因具有促进神经生长和维持神经功能的作用。在小鼠身上进行的试验表明,如果关闭C-RET基因,老鼠内耳中负责传递声音信息的神经细胞数目将大量减少,最终导致重听症状;而激活C-RET基因,相关神经细胞数目又恢复到原有水平,听力也随之恢复。
研究小组随即对遗传性重听患者进行调查,结果也确认这些患者的C-RET基因功能异常。
这项研究成果29日发表在美国《国家科学院学报》网络版上。
上月底,日本京都大学与美国国立卫生研究院研究人员曾在美国《细胞》杂志上报告说,如果一种名为TRIOBP的基因出现变异,患者也会患上重听。
遗传性重听的发病率约为千分之一。虽然基因异常被认为是导致重听的原因,但其致病机制一直没有弄清。
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