1月12日消息 - 研究人员发现一种有助于预测哪些男性将患侵袭性前列腺癌的基因突变，并表示其可能有助于医生决定谁需要治疗而谁不需要治疗。

    研究人员在《美国国家科学院院刊》上报道，基因突变的男性患侵袭性前列腺癌的风险超过26%。

    “像这样有轻微影响的单个基因变异，就其本身对预测前列腺风险而言，是不充分的。”领导这项研究的北卡罗来纳州维克森林大学医学院的徐建峰说。

    “但单个基因变异的识别很重要，因为它表示在基因组中存在诱发男性患侵袭性肿瘤的变异。”

    据美国癌症协会报道，前列腺癌是美国男性的第二大癌症杀手，其仅次于肺癌。2009年美国有192,000多起前列腺癌确证病例和27,000起死亡病例。

    大多数病例的肿瘤生长非常缓慢，不会杀死病人，甚至病人没有症状，但很难预测哪些患者的肿瘤有可能扩散。

    刊登于9月《美国医学协会杂志》中的一份报告说，85%病例的肿瘤绝不会扩散，而8月发表的另一项研究发现，有100万美国男性被确诊且被治疗了绝不会伤害他们的前列腺肿瘤。

    “我们推测，一组变异的基因可能是开发一种筛查策略的重要组成部分，这种筛查策略可减少需要前列腺癌筛查的男性的人数，从而减少过度诊断，同时还要鉴别那些在疾病可能治愈阶段的可能发展为侵袭性前列腺癌的高危人群。”徐说。

    该国际研究小组成员研究了4849例已扩散的侵袭性前列腺癌男性和12205例肿瘤生长缓慢的男性，检测了27,000个不同的被称为单核苷酸多态性（SNPs）的基因突变。

    他们发现1个SNPs在侵袭性疾病男性中非常常见（超过26%）。研究结果是32 4829例侵袭性疾病男性的32%和28 12205例肿瘤生长缓慢男性中的28%存在此SNPs。

    他们说，这可能比一些其他的与前列腺癌相关的SNPs更有用，但就其本生而言，其对预测哪些早期前列腺癌患者需要外科手术或放射治疗无益。