8月2日消息 - 前沿医学资讯网据国外媒体报道，近日，美国食品和药物管理局（FDA）发出警告，反对使用未经批准的“翌晨避孕丸”Evital，其可能在美国销售，尤其是在一些讲西班牙语的社区。

    Evital尚未在美国获批。

    该警告由FDA药品评价与研究中心的药品信息部于7月29日发布。根据FDA表示，潜在无效和疑似假冒版本的包装标签上写着，“紧急避孕Evital，1.5毫克，1片”。该药由Fluter Domull制造。

    FDA声明， FDA批准的用于17岁或以上的个人的紧急避孕药可经处方或非处方购买。

    FDA正要求那些熟悉该产品的人们发送电子邮件到CDER_Ingredient_Adulteration@fda.hhs.gov，提供信息或询问有关此产品的的问题。

    “对收到的任何信息均会保密，这些信息将仅仅被用来帮助FDA消除美国市场上潜在的不安全和无效的制剂，”FDA指出。

    对于与这些产品相关的不良事件，也可以通过以下方式与MedWatch联系：电话1-800-FDA-1088，传真1-800-FDA-0178，网址http://www.fda.gov/medwatch，或者传送电子邮件给5600 Fishers Lane，Rockville，Maryland 20852-9787。（前沿医学资讯网）

    相关链接：FDA Warns Against Counterfeit Morning-After Pill   

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