5月17日消息 - 据5月12日发表于《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项报告，研究者在2号和19号染色体上发现了与阿尔茨海默病(AD)相关的两个新基因位点。

    这些基因位点将无助于鉴别AD高危者，因为在标准预测模型中加入这些基因位点仅产生了“极小的”预测价值。但这些基因位点确实牵涉到了某些特定的生物学通路，后者可能会最终成为重要的干预靶点，波士顿大学的Sudha Seshadri博士及其同事说。

    为了对晚发型阿尔茨海默病的遗传学进行研究，研究者们对包括超过35,000例受试者的数个全基因组相关性研究(GWAS)所生成的数据进行了三阶段分析 (JAMA 2010;303:1832-40)。

    在第一阶段中，她们整合了9种不同来源的数据，其中包括心脏和衰老基因组流行病学队列研究联盟、翻译基因组学研究院数据库和梅奥AD全基因组相关性研究。研究者们从这些数据来源中确定了2,708个单核苷酸多态性(SNP)的候选位点，以用于进一步研究。

    在该研究的第二阶段中，Seshadri博士及其同事将这些基因组相关性研究所得到的最有希望的结果和一个来自欧洲的大型数据源进行了整合，从而使查找范围缩小至位于10个基因座的38个最具提示意义的SNP位点。

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