12月28日消息 - 据12月24日发表于《新英格兰医学杂志》上的一项报告，已经发现脂蛋白(a)基因的两种常见变异体与血浆脂蛋白水平和冠状动脉疾病风险相关。
 
    这一发现支持了英国牛津大学Robert Clarke博士及其同事所做的假设，即脂蛋白在冠状动脉疾病中发挥因果性作用。
 
    研究者们采用来自早发性冠状动脉疾病 (PROCARDIS)联盟多中心病例对照研究的数据，调查了冠状动脉疾病的遗传关联性。研究队列包括来自英国、意大利、瑞典和德国的3,145例患者，这些患者在66岁前患冠状动脉疾病，并且有同样罹患该病的兄弟姐妹；还包括3,352例对照受试者。
 
    采用新型基因芯片对参与者的血液样品进行基因分型，该基因芯片设计专用于筛查被认为可能与心脏病有关的2,100个候选基因的超过48,000个单核苷酸多态性(SNP)。“采用该基因芯片，我们证实了以前鉴别出的与冠状动脉疾病风险有关的3个染色体区：6q26-27、9p21和1p13，”Clarke博士及其同事指出。
 
    6q26-27区显示出与冠状动脉疾病具有最强的关联性，并且已知该区包含脂蛋白(a)(LPA)基因。
 
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