两个基因变异可引起侵袭性白血病
11月10日消息 - 瑞典哥德堡大学的研究人员在经过基因修饰的老鼠身上发现,有两个基因,它们的协同变异能够导致侵袭性白血病的发生。这项发现让科学家很兴奋,或能有助于新疗法的开发。
这两个基因在急性白血病患者中通常以变异的形式出现,但是很少出现同时变异。科学家之前认为这两个变异的基因有相同的功能,每个基因都能单独导致一种致癌蛋白RAS活性增强。这种蛋白转而使得血细胞迅速扩增。
这项令人惊奇的发现表明,在癌症发展的背后还存在一种未被识别的机制。该研究开辟了一条新的对抗NF1变异的血癌细胞的通道。这项研究的负责人Martin Berg?教授说。
其中的一个基因能编码RAS蛋白,在一些癌症中,该蛋白是细胞增殖的加速器。另一个基因编码一种叫NF1的蛋白,该蛋白能降低RAS蛋白的活性。
研究小组之前使用两种不同的老鼠模型,一种是RAS变异的,另一种是NF1变异的,两种变异单独发生的老鼠,其白血病发展缓慢。然而两种变异结合的老鼠则表现出急性白血病的发展模式。
研究人员表示,NF1蛋白可能在白血病发展的过程中还承担了另外一个不同的角色,可能根本不涉及RAS蛋白。这项发现为开发对抗白血病的新疗法提供了可能。
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热点文章
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号