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乳腺癌随机试验早期结果支持应用曲妥珠单抗-DM1

来源：时间：2010年12月10日点击数: 5星

10月12日消息 - 一项随机研究表明，与联用曲妥珠单抗+多烯紫杉醇相比，新药曲妥珠单抗-DM1作为一线药物治疗转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的疗效更佳且毒性更小，这在同类研究中尚属首次。

在这项开放式Ⅱ期临床试验进行到中位随访时间6个月时，曲妥珠单抗-DM1(T-DM1)组患者的总缓解率为48%，曲妥珠单抗(赫赛汀)+多烯紫杉醇(Taxotere)联合用药组为41%。新药治疗组和联合用药组患者的完全缓解率分别为3/67和1/70。T-DM1组患者出现3级或更高级别严重不良事件的几率约为对照组的一半(37%对75%)，但试验组出现1例治疗相关的死亡。T-DM1组最常见的不良事件为恶心、乏力和发热。

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