心血管
FDA开始审批重新提交的NDA依泽替米贝和阿托伐他汀
来源：环球医学编译
时间：2001年07月13日
点击数:
5星
美国FDA已经开始审批重新提交的新药申请（NDA）依泽替米贝和阿托伐他汀片，这是一种由默克公司研发的联合制剂。
默克公司期待FDA于2013年上半年完成审查。该公司正持续推进依泽替米贝和阿托伐他汀联合制剂在其他国家应用的申请计划。
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