尽管科技和医疗水平的不断进步，使得在癌症治疗方面取得了很大的成果，但值得我们注意的是，目前仍然有很多癌症令我们束手无策。并且癌症是生物科学领域以及医学领域一直在不断研究和攻克的难题，因为其不仅严重影响着人类的健康，更影响着人类的进步。近日，美国在癌症治疗方面的新举措，或许会让癌症治疗进入一个全新的时代。

据相关媒体报道，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。

且该项目近日已在美国国立卫生研究院（NIH）临床试验信息网上进行了公示，试验相关细节也有详细描述。

据了解，宾夕法尼亚大学是在2016年申请了利用革命性的基因编辑技术CRISPR治疗人类癌症的首次临床试验。众所周知，自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来，CRISPR基因编辑技术在基因领域乃至医学领域可谓炙手可热。许多科学家对它在治疗疾病上的前景都非常看好。并将CRISPR基因编辑技术治疗癌症，看作是一种革命性的癌症疗法。

此外，我们还了解到，宾夕法尼亚大学此次的临床试验主要针对多发性骨髓瘤、滑膜肉瘤和黏液样脂肪肉瘤以及黑色素瘤患者。按照疾病类型分为3个组同时进行，计划招募18岁以上患者共计18名，I期试验周期为5年。团队将监测患者在6个月内达到缓解的百分率、存活率等指标。

并且，这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将基因修饰后的T细胞灌注回病人体内，这样它们将靶向摧毁肿瘤细胞，以达到最佳的治疗效果。

据悉，宾夕法尼亚大学此次CRISPR治疗癌症人体临床试验的启动可谓意义重大。首先，这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，同时也打响了中美之间的一场生物医学竞赛，并且也标志着肿瘤治疗进入了一个新时代。

实际上，早在2016年10月，我国四川大学医疗团队就已启动全球首个人体CRISPR-Cas9基因编辑临床试验。且该实验也首次利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除基因再回输入患者体内。且I期试验同样将患者安全性及存活率作为关注点。

对此，宾夕法尼亚大学免疫疗法先驱卡尔•朱恩表示，这是一场中美两国最先进生物医学的“争夺战”，其意义非常深远，因为这种良性竞争最终将会使技术得到显著提升。

最后，小编想说的是，这样的良性竞争无论有多激烈，最终受益的都会是人类。期待这场争夺战的结果能够为人类健康带来新的曙光。

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