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拜耳含钆磁共振对比剂加乐显1.0获SFDA批准

来源：时间：2006年07月10日点击数: 5星

6月7日消息 - 5月22日，拜耳医药保健有限公司宣布：含钆磁共振对比剂——加乐显1.0（钆布醇）已获得国家食品药品监督管理局的批准，并在中国正式上市。据拜耳医药保健有限公司副总裁高伦博介绍，作为新一代产品，加乐显1.0将用于颅脑和脊髓对比增强磁共振成像(MRI)、对比增强磁共振血管造影(CE-MRA)。

据记者了解，含钆对比剂通过静脉注射进入患者体内，使病变组织显影清晰，从而提高图像对比效果，为疾病诊断及治疗随访提供可靠依据。与传统的X线对比剂相比，含钆对比剂不良反应发生率更低，且不会出现碘过敏。因此，对含碘对比剂过敏的患者或不愿接受X射线的患者，医院推荐使用含钆对比剂替代传统的X线对比剂。目前在国内约30％的磁共振成像诊断需要使用含钆对比剂。