研究者探讨了艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
6月5日消息 中国研究者研究了艾拉莫德片(T-614)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。
研究者选取280例活动期RA患者分别采用T-61450mg/d(25mg/次,每天2次)、25mg/d(25mg/次,每天1次)和安慰剂治疗。疗程为24周,并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现直到用药后6周治疗组达到ACR20及ACR50的比例才显著高于安慰剂组(P〈0.05),而12周、18周和24周的疗效观察显示治疗组的疗效随时间推移而逐渐增高,在24周时,25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39.1%、61.3%和24.2%,ACR50分别为23.9%、31.2%和7.4%,ACR20及ACR50治疗组优于安慰剂组.50mg组优于25mg组(P〈0.05)。治疗组在红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子改善程度差值组间比较有统计学意义。T-614治疗组耐受性良好。
由此,研究者得出结论,艾拉莫德治疗RA具有良好的安全性和显著的疗效。
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