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神经

基因变异与痴呆症、阿兹海默病较低的风险有关

来源:    时间:2011年12月11日    点击数:    5星

    1月3日消息 - 据1月13日刊JAMA上的一则研究披露,初步的研究提示,某种血浆蛋白的一个基因变异与较慢的与年龄老化有关的记忆衰退及较低的罹患痴呆症及阿兹海默病(AD)的风险有关。

    文章的作者写道:“随着人群的老化,与年龄有关的认知能力的衰退以及痴呆症所带来的公共卫生及经济上的负担将继续增加。”根据文章的背景资料,胆固醇酯转移蛋白(CETP)基因可帮助调节胆固醇颗粒的大小。现在有研究表明,该基因的一种变异与超常的长寿及较低的心血管风险有关,但它与记忆力的衰退及痴呆症风险之间的关系则不清楚。这项研究专门对将CETP中的缬氨酸取代异亮氨酸的结果进行了评估,因为这种替代与较低的CETP蛋白血清浓度和活性以及高密度脂蛋白的增加有关。

    Albert  Einstein  College  of  Medicine,  Yeshiva  University,  Bronx,  New  York的Amy  E.  Sanders,  M.D.及其同僚对CETP基因变异与记忆能力和新发痴呆症或AD之间的关系进行了检验,他们研究的对象是一个来自社区的年龄在70岁或以上的健康成年人样本,这些人在研究开始的时候没有痴呆症。从1994-2009年,这些人每年都会接受标准的神经心理学和神经学的测试。另外还对这些人进行了不同的记忆力、注意力和精神运动速度(用对某种信号的处理和反应所需要的时间来评估)的测试。

    在该研究样本的523人中,在平均4.3年的随访时间中出现了40例的新发痴呆症病例。对该数据的分析表明,与对照组相比,那些2个等位基因皆以缬氨酸来取代异亮氨酸者(即缬氨酸纯合子),其事件记忆力测试中的记忆力衰退速度显著要慢(相对慢51%),但在注意力和精神运动速度测试上则没有显著的差异。在充分校正的模型中,缬氨酸纯合子与发生痴呆症和AD的较低风险具有相关性。

    文章的作者得出结论:“尽管发生痴呆症案例的数目较少,且记忆力衰退的幅度也较小,但这一初步的报告提示,CETP缬氨酸纯合子与记忆力衰退较慢及痴呆症或AD风险较低之间有关系。这种潜在的保护性关系得到了数项研究观察的的支持,其中包括某些(并非全部)先前的研究显示,典型的缬氨酸同合子与较好的精神状态有关,并且在CETP状况与认知能力和痴呆症之间存在着某种关系在生物学上也似乎是可信的,因为其它参与脂质代谢的基因,包括APOE,也与痴呆症的风险有关。未来的研究需要对CETP基因与痴呆症风险之间的可能的保护性关系作进一步的评估。”

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