3月7日消息 -《自然·遗传学》杂志3月6日在线发表的一项研究报告称，研究人员发现一个与骨质疏松症有关的基因变异，这项发现将有助于从基因层面分析骨质疏松症的病因，并寻找相应治疗方法。

　　英国伦敦国王学院等机构研究人员和国际同行报告说，他们利用先进的基因外显子组测序技术，分析了３名患有一种名为“豪伊杜－切尼综合征”的病人的基因数据。结果发现，这些患者体内一个名为ＮＯＴＣＨ２的基因都出现了变异。

　　“豪伊杜－切尼综合征”是一种罕见疾病，主要症状之一就是骨质疏松。研究人员又对另外１０多个受此疾病影响的家庭进行了基因测序，结果进一步验证了ＮＯＴＣＨ２基因变异与骨质疏松之间的相关性。

　　领导研究的伦敦国王学院教授理查德·特伦巴思说，以前人们对严重骨科疾病的基因原理了解并不多，本次研究为在基因层面寻找骨质疏松症的病因提供了线索，有助于研发新的治疗方法。