2月9日消息 - 英国和荷兰研究人员7日在英国《自然遗传学》杂志上报告说，他们首次识别出一种与人体生物衰老过程有关的基因变异，这一发现对于人类理解癌症及其他与衰老相关的疾病意义重大。  

    人的衰老分两种形式：一种是年龄衰老，即年龄的自然增长。另一种是生物衰老，即内在细胞的老化。现在，有越来越多的证据表明，心脏病和某些癌症等与衰老相关的疾病，其实与人的生物衰老关系更加密切。  

    研究小组在人类基因组中挑选出50多万种基因变异进行分析，最终发现与生物衰老过程相关的基因变异位于一个名为TERC的基因附近。  

    研究负责人之一、英国莱斯特大学的奈尔什·萨马尼教授介绍说，研究者发现，如果某人的ＴＥＲＣ基因附近存在上述特定基因变异，那么其染色体端粒的长度要比正常人短。染色体端粒的作用类似于鞋带两头防止磨损的保护物。人出生时，其染色体端粒都具有一定长度，在许多细胞中，随着细胞不断分裂和老化，端粒会慢慢变短。因此，端粒的长度被视为机体生物衰老的重要标记。  

    医学界已经知道，TERC基因在保持染色体端粒长度中扮演重要角色。而这一新研究表明，有些人由于这一特定的基因变异，先天就会以快于常人的速度“生物衰老”。  

    研究人员说，携带这一基因变异的人，由于染色体端粒长度短于同龄人，大致相当于提前“生物衰老”3年至4年。如果再出现对染色体端粒保持长度不利的后天因素，例如吸烟、肥胖、缺乏锻炼等，这些人就会更快地生物衰老，或者更容易患各种与衰老相关的疾病。

    一个国际研究小组宣布，在对人体基因组的50多万个遗传变异进行分析后，他们首次确认了与人体生物衰老过程有关的遗传变异。这些变异位于一个名为TERC的基因附近，这一发现对于人类理解癌症及其他与衰老相关的疾病具有重大意义。  

    这项于2月7日发表在《自然遗传学》杂志网络版上的最新研究是由英国维康信托基金会和英国心脏病基金会资助，英国莱斯特大学、伦敦国王学院以及荷兰格罗宁根大学的研究人员共同参与进行的。

    该研究项目负责人之一、莱斯特大学心血管科学系教授奈尔什·萨马尼解释说，衰老分为两种，一种是时间性衰老，也就是以年龄来确定衰老程度；另一种是生物衰老，也就是从细胞代谢的角度来看待衰老，在这种情况下，有些个体的细胞同其实际年龄相比要更老或更年轻。现在，越来越多的证据表明，包括心脏病和部分癌症在内的一些与年龄相关的疾病，其实与人的生物衰老关系更加密切。

    研究人员对染色体末端名为端粒的特殊结构进行了研究。他们发现，那些携带有特定遗传变异的个体，其端粒的长度相对较短，也就是说，从生物学特征上看这些个体更老一些。考虑到端粒的长度同与年龄相关的疾病之间的联系，研究人员认为，携带这些特定遗传变异的个体罹患此类疾病的风险也更大。

    每个人在出生时，端粒都有一定的长度，但随着细胞的分裂和老化，端粒就会逐渐缩短，直至短得不能再短时，细胞便不再分裂而死亡，端粒也因此被视为机体生物衰老的重要标记。

    伦敦国王学院的教授蒂姆·斯派克特补充说，这些特定的遗传变异位于TERC基因附近，而此前的研究已表明，TERC基因在维持端粒的长度方面发挥着重要作用。这一最新成果显示，有些人从遗传上就被决定了会以一个相对较快的速度衰老下去。携带这一遗传变异的人，由于染色体端粒长度短于同龄人，大致可提前“生物衰老”3年至4年。如果再出现对染色体端粒保持长度不利的后天因素，如吸烟、肥胖和缺乏锻炼等，则会进一步加快他们的生物衰老进程，同时也更容易造成其罹患多种老年性疾病。