7月2日消息 - 在基因1型HCV感染患者中，聚乙二醇干扰素联合利巴韦林（Peg IFN/RBV）治疗的有效率不到50%。最近，美国学者一项研究证实，对于慢性HCV感染者，IL28B rs12979860基因型是Peg IFN/RBV治疗应答的一个显著独立预测因素，可考虑通过检测这一基因型来确定抗病毒治疗患者的最佳疗程。该研究发表于《胃肠病学》[Gastroenterology 2010, 138(7): 2307]杂志。　

    这是一项对入选杜克肝病临床研究数据库及生物储备的连续1021例患者进行的横断面研究。研究者分析了DNA、临床数据和人口统计学特征数据以及231例患者对Peg IFN/RBV治疗应答的验证数据。研究包括高加索人（178例）、非洲裔美国人（53例），其中基因1型HCV感染者186例，2/3型感染者45例。并检测了rs12979860 基因型与持续病毒学应答（定义为在治疗结束后24周不能检出HCV RNA水平）之间的相关性。　

    结果显示，IL28B rs12979860 CC基因型（存在于大约40%的高加索人）可预测高加索人对该疗法的持续病毒学应答（比值比为5.79；95%可信区间为2.67~12.57；P= 9.0 ×10-6），且独立于HCV基因型和其他协变量之外。　

    在基因1型HCV感染患者中，rs12979860 CC预测持续应答的特异性为78%，敏感性为65%。