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风湿科

类风湿关节炎:bDMARD停用后缓解患者的无生物CDAI缓解维持率

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类风湿关节炎:bDMARD停用后缓解患者的无生物CDAI缓…

类风湿关节炎是一种慢性、全身性炎症疾病,在全球影响到约0.8%的成人人群,典型发病年龄段在30~50岁。2016年2月,发表在《Rheumatology (Oxford)》的一项研究旨在研究疾病缓解期停用生物DMARD药物后患者的临床结...

高BMI人群患类风湿关节炎的风险 男女有别?

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高BMI人群患类风湿关节炎的风险 男女有别?

既往研究表明,类风湿关节炎(RA)患者体重指数(BMI)越大其关节影像学的进展越缓慢。2016年2月,发表在《Rheumatology (Oxford)》的一项也调查了超重和肥胖对RA风险的影响。结果表明,具有较高BMI男性而非女性...

已确诊类风湿关节炎患者的去强化治疗:为何、何时?

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已确诊类风湿关节炎患者的去强化治疗:为何、何时?

病情控制后不调整方案、减少药物的剂量和种类等情况是类风湿关节炎(RA)治疗中存在的问题。近期,发表在《Best Pract Res Clin Rheumatol》的一篇综述对逐渐减少和停止改善病情抗类风湿药物(DMARDs)策略的研究...

已确诊RA的目标治疗:新型靶向疗法和生物仿制药时代的挑战和机遇

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已确诊RA的目标治疗:新型靶向疗法和生物仿制药时代…

2015年的风湿性关节炎指南强调了目标治疗策略,指南显示,RA患者中,目标治疗与患者结局更好相关。近期,发表在《Best Pract Res Clin Rheumatol》上的一篇文章对新型靶向疗法和生物仿制药时代对已确诊RA目标治疗...

RA患者不同生物制剂的住院感染风险是否不同?

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RA患者不同生物制剂的住院感染风险是否不同?

在风湿性疾病的治疗中,生物制剂是近些年来日益被我们所熟知的一类药物。但生物制剂相关的住院感染风险仍不清楚。2016年1月,发表在《Arthritis Rheumatol》的一项研究发现,在先前暴露于生物制剂的RA患者中,依...

利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎:患者报告结局的疗效如何?

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利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎:患者报告结局的疗效…

患者报告结局(PROs)是从患者的角度反映治疗效果。2015年12月,发表在《Joint Bone Spine》的一项研究旨在评估利妥昔单抗改善类风湿关节炎患者的PROs。结果表明,利妥昔单抗对PROs早期效果是有效的。利妥昔单抗...

利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎:BMI是否影响疗效?

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利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎:BMI是否影响疗效?

既往研究表明,肥胖可能对抗肿瘤坏死因子alpha;(TNF-alpha;)制剂的响应产生负面影响,但其如何影响利妥昔单抗(RTX)作用的数据缺乏。2015年12月,发表在《Joint Bone Spine》的一项研究表明,BMI不影响RA患者...

皮下注射甲氨蝶呤可改善类风湿关节炎患者的疾病控制

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皮下注射甲氨蝶呤可改善类风湿关节炎患者的疾病控制

2015年10月,发表于《Drugs》的一项研究考察了生物制剂前使用皮下注射甲氨蝶呤治疗风湿性关节炎的疗效。结果显示,皮下注射甲氨蝶呤可改善类风湿关节炎患者的疾病控制。 nbsp; 甲氨蝶呤是最常见的抗风湿性关节...

中国SLE患者:药物代谢酶基因标记的预测功能

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中国SLE患者:药物代谢酶基因标记的预测功能

2015年10月,发表于《Br J Clin Pharmacol》的一篇文章考察了中国系统性红斑狼疮(SLE)患者中,关键药代动力学基因中遗传多态性对环磷酰胺血浆水平和临床结局的共同影响。 nbsp; 目的:本研究的目的是研究中国...

痛风患者:别嘌醇剂量需求与体重及利尿剂的使用相关

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痛风患者:别嘌醇剂量需求与体重及利尿剂的使用相关

痛风又称高尿酸血症,嘌呤代谢障碍,属于关节炎一种。2015年10月,发表在《Br J Clin Pharmacol》的一项研究表明,与当前的指南不一致的是,预测别嘌醇剂量需求的模型主要通过体重和利尿剂的使用确定。 目的:该...

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