VKORC1、CYP2C9和CYP4F2基因变异对抗凝治疗早期结局的影响
2014年5月,在线发表在《Pharmacogenomics》的一项回顾性研究对VKORC1、CYP2C9和CYP4F2基因多态性对早期抗凝治疗主要结局的影响。结果表明,除VKORC1和CYP2C9外,CYP4F2基因在醋硝香豆素治疗第1周达到INR>2.5具有轻微但显著作用。
目的:评价VKORC1、CYP2C9和CYP4F2基因多态性对早期抗凝治疗主要结局的影响。
患者与方法:对940名首次开始治疗的患者进行回顾性分析,评价前3个月内达到稳定剂量的时间和过度抗凝的时间及不良事件。
结果:VKORC1 AA 患者达到稳定剂量所需的天数更少(P = 0.017)。对于72小时的国际标准化比值(INR)及VKORC1和CYP2C9基因型的INR值>2.5(P<0.001,P = 0.002和P<0.001),CYP4F2 T携带者的相似结局的风险较低(P =0.009)。对于合并基因型,除了VKORC1 AA和CYP2C9 *3合并外,在治疗开始时,CYP4F2对过度抗凝时间有显著效果。
结论:除VKORC1和CYP2C9外,CYP4F2基因在醋硝香豆素治疗第1周达到INR>2.5具有轻微但显著作用。
(选题审校:唐惠林 编辑:刘爱菊)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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