2014年8月发表于《Pharmacogenet Genomics》的一项研究，调查了PRARA和PRO基因多态性对他克莫司（TAC）剂量调整谷浓度以及移植后新发糖尿病（NODAT）风险的影响。结果显示检测TAC给药的肾移植受者的PRO和PRARA变异的临床应用价值有限。

最近，科研工作者们一直在努力识别编码调控元件基因中CYP3A4酶活性的遗传标记物。本研究的目的为调查PRARA和PRO基因多态性对他克莫司（TAC）剂量调整谷浓度以及移植后新发糖尿病（NODAT）的风险的影响。我们对241名白人肾移植患者的3个功能性单核苷酸多态性进行基因分型：PRO中的rs1057868（*28）、rs4253728：G>A，以及PRARA中rs4823613：A>G。PRO和PRARA变异患者中，没有观察到TAC剂量调整谷浓度与基因型存在相关性。PRARA和PRO的变异与NODAT发病率无显著相关。PPARA rs4253728 AA纯合子（42%）中，NODAT的发生频率比杂合子（22%）和GG纯合子（19%）高，但没有显著差异。检测TAC给药的肾移植受者的PRO和PRARA变异的临床应用价值有限。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴刚）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

（专家点评：）