010-84476011
环球医学>> 临床用药>> 糖尿病>>正文内容
糖尿病

大型多国家试验揭示 GLP-1RA在2型糖尿病患者中的时变心血管获益

来源:环球医学编写    时间:2022年09月05日    点击数:    5星

2型糖尿病是重大公共卫生问题,导致显著的发病率和死亡率。2030年全球2型糖尿病患者预计为3.66亿。2022年8月,英国、美国和巴基斯坦学者发表在《Diabetes Obes Metab》的大型多国家试验证据,评估了胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在2型糖尿病患者中的时变心血管获益。

目的:旨在使用8项当代心血管结局试验的汇总数据,评估GLP-1RA的时变心脏保护效果。这8项试验使用限制平均生存时间(ΔRMST)的差异作为效应估计。

材料和方法:汇总了调查GLP-1RA用于2型糖尿病的8项多国家心血管结局随机对照试验的数据。从发表的Kaplan-Meier图中拟合柔性参数生存模型。在12、24、36和48个月计算组间RMST差异(ΔRMST)。使用逆方差加权随机效应模型汇总ΔRMST值,使用Cochrane Q统计检测异质性。研究的终点包括:3分严重不良心血管事件(MACE)、全因死亡、卒中、心血管死亡和心肌梗死。

结果:纳入调查GLP-1RA的8项大型试验(3183~14752名参与者,总共60080人,中位随访期范围:1.5~5.4年)。GLP-1RA受者中,12、24、36、48个月的3分MACE的平均延迟分别为0.03、0.15、0.37和0.63个月。48个月时,虽然两组的心血管死亡率相当(汇总ΔRMST,0.163(-0.112~0.437);P=0.24),但GLP-1RA组的总生存期较高(ΔRMST,0.261(0.08~0.43)),卒中延迟(ΔRMST,0.22(0.15~0.33))。

结论:48个月时,GLP-1RA可平均延迟0.6个月的MACE发生,心血管疾病患者的获益增加显著。对于医生和患者来说,这一指标可能比风险比更容易解释。风险比是假设在没有治疗的情况下知道的绝对风险。


(选题审校:李欣亚 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)


参考资料:
Diabetes Obes Metab. 2022 Aug;24(8):1607-1616
The time-varying cardiovascular benefits of glucagon-like peptide-1 receptor agonist therapy in patients with type 2 diabetes mellitus: Evidence from large multinational trials
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35491516/
 

评价此内容
 我要打分

现在注册

联系我们

最新会议

    [err:标签'新首页会议列表标签'查询数据库时出现异常。有关错误的完整说明,请到后台日志管理中查看“异常记录”]