2周DA-EDOCH14-R的无进展生存期改善在年龄调整的国际预后指数为3的患者中尤其显著(Br J Haematol. 2012 Dec 11.)
题目:预后较差的未治的弥漫性大B细胞淋巴瘤中两周剂量调整类似(DA)-EPOCH-方案联合高剂量地塞米松加利妥昔单抗的化疗(DA-EDOCH14-R)(Two-weekly dose-adjusted (DA)-EPOCH-like chemotherapy with high-dose dexamethasone plus rituximab (DA-EDOCH14-R) in poor-prognostic untreated diffuse large B-cell lymphoma)
在20名先前未治疗的预后差的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,探讨了两周剂量调整类似(DA)-EPOCH(依托泊苷、强的松、长春新碱、环磷酰胺、阿霉素)-方案联合高剂量地塞米松加利妥昔单抗化疗(DA-EDOCH14-R)的有效性和安全性。主要结局同纳入一个先前的3周DA-EPOCH-R试验的27名预后差患者的结局相比。毒性是可控制的且没有治疗相关的死亡。DA-EPOCH14-R组的3年无进展生存期(PFS)具有优越性(95% vs. 74%,P = 0.08)。重要的是,2周DA-EDOCH14-R的无进展生存期改善在年龄调整的国际预后指数为3的患者中尤其显著(100% vs. 30%,P<0.001)。
(选题审校: 付双双 北京大学第三医院药剂科)
本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。
相关链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23228045
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热点文章
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号