2014年1月，发表在《Blood》上的一项Ⅲ期研究结果显示，在达沙替尼或伊马替尼治疗初治CML患者3年的随访研究中，一线达沙替尼较伊马替尼带来的治疗应答更快更深入。与伊马替尼相比，一线达沙替尼治疗可以带来更快更好的治疗响应。

摘要：本文分析探讨了在达沙替尼或伊马替尼研究治疗初治的III期临床试验研究（DASSION）中，最短随访3年后，早期细胞遗传学和分子学应答对慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）的临床结局的影响。。最新诊断为CML-CP的患者随机分配为接受100mg达沙替尼（n=259）或400mg伊马替尼（n=260），每日一次。回顾性界标分析包括相关时间点的所有可评估的患者（3、6或12个月）。

达沙替尼与伊马替尼组细胞遗传学完全缓解的中位时间分别为3和6个月。在第3和6个月，达沙替尼组BCR-ABL转录水平≤10％的患者比例较高，达沙替尼治疗组患者在第3、6和12个月达到深度缓解的患者比例较高，并在两组均观察到深度缓解与3年无进展生存期和总生存期较好相关。

与伊马替尼相比，一线达沙替尼治疗可以带来更快更好的治疗响应。实现早期分子学应答可预测患者无进展生存期和总生存期的改善，成为使用酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP患者获得最佳响应的新的里程碑。该研究在www.clinicaltrials.gov注册，注册号为NCT00481247。

（选题审校：张萌萌编辑：刘爱菊）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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