2019年8月，美国和丹麦学者发表在《Diabetes Obes Metab》的一项研究，在美国商业保险参保人群中，评估了利拉鲁肽与胰腺结局的相关性。

目的：急性胰腺炎（AP）和胰腺癌（PC）都是肠促胰岛素药物研究的重点领域。这项为期5年的前瞻性研究旨在量化与其他抗糖尿病药物（AD）相比，利拉鲁肽与AP和PC风险间的相关性。

材料和方法：纳入了参加美国健康计划（2010~2014）中初始使用利拉鲁肽或其他AD的患者。在利拉鲁肽初始组和其他AD初始组的配对队列间，比较了AP和PC的发病率。识别出经过判断的AP病例和基于算法的PC病例。使用泊松回归完成了倾向得分匹配意愿治疗（ITT）和用药时间（TOD）分析。对PC进行了延迟分析。

结果：AP组中位随访405天（利拉鲁肽9995人，1:1配对），PC组中位随访503天（利拉鲁肽35163人，1:1配对）。在主要PA分析中，“当前”使用利拉鲁肽与各对照组相比，风险增加无统计学差异（所有比较组相对风险RR=1.2；95% CI，0.6~2.3）。ITT结果与之相似，在主要分析中，没有RR与PC显著相关（所有比较组的RR=0.7；95% CI，0.3~1.4）；延迟和TOD分析不改变结论。无证据显示具有剂量效应。

结论：利拉鲁肽与AP或PC的风险增加不相关，尽管AP的风险评估具有更大差异，因结局太罕见，两种结局的病例数有限。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30945402

（选题审校：刘天碧 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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