ACS患者PCI后 P2Y12抑制剂快速减少剂量和延迟使用与MACE风险较高相关
急性冠脉综合征(ACS)患者接受冠脉介入治疗后,不坚持用药十分常见。2022年6月,发表在《Eur Heart J》的一项研究进一步显示,PCI治疗ACS后,患者遵循5种不同P2Y12抑制剂依从性轨迹。P2Y12抑制剂快速下降和延迟初始与较高的MACE风险相关。
目的:ACS后P2Y12抑制剂非依从性很常见,与较高的严重不良心血管事件(MACE)风险相关。非依从性可遵循不同的轨迹,从不能初始、实施到在预期的时间内继续用药。该研究旨在评估接受PCI治疗的ACS患者的P2Y12抑制剂依从性轨迹、频率和与MACE的相关性。
方法和结果:研究者利用艾伯塔省冠心病登记结果评估项目与管理数据相关联对PCI治疗ACS后出院的存活成人(2012~2016)进行了一项队列研究。首要结局为PCI后1年P2Y12抑制剂依从性轨迹,使用基于组的轨迹模型进行评估。使用逻辑回归和Cox比例风险回归分别评估轨迹与风险因素和MACE的相关性。纳入12844名患者(平均62.4岁,女性23.6%)。识别出5个轨迹:早期持续非依从(11.0%)、快速下降(7.7%)、延迟初始(6.0%)、逐渐下降(20.5%)、持续依从(54.8%)。与持续依从相比,快速下降(HR,1.23;95% CI,1.01~1.49)和延迟初始(1.41;1.12~1.78)与总队列较高的MACE相关,而早期持续非依从仅与接受药物洗脱支架亚组较高的MACE相关(2.44;1.60~3.71)。
结论:PCI治疗ACS后,患者遵循5种不同P2Y12抑制剂依从性轨迹。P2Y12抑制剂快速下降和延迟使用与较高的MACE风险相关,而早期持续非依从仅与药物洗脱支架患者较高的MACE风险相关。
(选题审校:田盼辉 编辑:余霞霞)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Eur Heart J. 2022 Jun 21;43(24):2303-2313
P2Y12 inhibitor adherence trajectories in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention: prognostic implications
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35296876/
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