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进行PCI的ACS患者12个月时NACE风险:替格瑞洛vs氯吡格雷

来源:环球医学编写    时间:2020年12月22日    点击数:    5星

在过去的20年里,双重抗血小板治疗已经成为急性冠脉综合征(ACS)的基石。2020年10月,韩国和美国学者发表在《JAMA》的一项研究,考察了进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的ACS患者替格瑞洛vs氯吡格雷与净临床不良事件(NACE)的相关性。

重要性:当前的指南推荐替格瑞洛作为ACS患者首选P2Y12血小板抑制剂,这主要是基于单一的大型随机临床试验得出的。常规临床实践中,替格瑞洛vs氯吡格雷相关的获益和风险需要关注。

目的:旨在确定临床实践中,进行PCI的ACS患者中,替格瑞洛vs氯吡格雷与缺血性和出血性事件的相关性。

设计、地点和参与者:使用美国2个基于电子健康记录的数据库和韩国1个全国数据库,对2011年11月~2019年3月进行PCI并接受替格瑞洛或氯吡格雷治疗的ACS患者进行一项回顾性队列研究。使用大样本倾向评分算法将患者配对,末次随访日期为2019年3月。

暴露:替格瑞洛vs氯吡格雷。

主要结局和测量指标:主要终点为12个月时的NACE,包括缺血性事件(复发心肌梗死、血运重建、缺血性卒中)和出血性事件(出血性卒中或胃肠道出血)。次要结局包括12个月时的NACE或死亡、全因死亡、缺血性事件、出血性事件、主要结局的各组成,以及呼吸困难。通过随机效应Meta分析汇总数据库水平的风险比(HR),从而计算汇总HR。

结果:倾向评分匹配产生31290个患者对子(中位60~64岁,女性占29.3%),其中95.5%的患者在使用替格瑞洛或氯吡格雷的同时也服用阿司匹林。替格瑞洛组和氯吡格雷组的1年NACE风险无显著性差异(15.1%(3484/23116人-年)vs 14.6%(3290/22587人-年);汇总HR,1.05(95% CI,1.00~1.10);P=0.06)。全因死亡风险(替格瑞洛vs氯吡格雷:2.0% vs 2.1%;汇总HR,0.97(0.81~1.16);P=0.74)或缺血性事件风险(13.5% vs 13.4%;汇总HR,1.03(0.98~1.08);P=0.32)无显著性差异。替格瑞洛比氯吡格雷的出血性事件(2.1% vs 1.6%;摘要HR,1.35(1.13~1.61);P=0.001)和呼吸困难风险(27.3% vs 22.6%;摘要HR,1.21(1.17~1.26);P<0.001)显著较高。

结论和意义:常规临床实践中接受PCI的ACS患者中,与氯吡格雷相比,替格瑞洛不与12个月时NACE风险的改变相关。由于不能排除未测量的混杂因素,需要进一步的研究来确定该情况下替格瑞洛是否比氯吡格雷更有效。


(选题审校:程吟楚 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

 


参考资料:
JAMA. 2020 Oct 27;324(16):1640-1650.
Association of Ticagrelor vs Clopidogrel With Net Adverse Clinical Events in Patients With Acute Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33107944/
 

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