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风湿科

合成类和生物类DMARD的安全性 最新综述来了

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合成类和生物类DMARD的安全性 最新综述来了

在临床实践中,类风湿关节炎(RA)治疗药物在安全性方面可能有所不同,从而影响治疗决策。2023年1月,发表在《Ann Rheum Dis》的一项综述,进一步调查了合成和生物类改善病情抗风湿药(DMARD)的安全性。 目的:对合成类(cs)和生物类(b)DMARD的安全性进行系统性...

类风湿关节炎患者JAKi失败后:改用另一种JAKi vs改用bDMARD

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类风湿关节炎患者JAKi失败后:改用另一种JAKi vs改…

新型Janus激酶抑制剂(JAKi)的特点不同,在类风湿关节炎(RA)患者对第一种JAKi反应不足后,有可能使用另一种JAKi。2023年2月,西班牙、瑞士、英国等国学者发表在《Ann Rheum Dis》的一项研究,考察了JAKi失败后,循环还是换药。 目的:RA治疗手段的丰富提出了新的...

糖皮质激素有效性、疗程和安全性:一项系统评价为2022年EULAR更新类风湿关节炎治疗建议提供信息

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糖皮质激素有效性、疗程和安全性:一项系统评价为20…

糖皮质激素(GC)治疗类风湿关节炎(RA),是EULAR 2022版RA指南更新的要点之一。2023年1月,发表在《Ann Rheum Dis》的文献对GC的有效性、使用时间和安全性进行了系统性文献评价(SLR)。 这项有关GC的有效性、使用时间和安全性的SLR,对EULAR2022年更新RA管理建议...

合成和生物类DMARD有效性:一项系统评价为2022年EULAR更新类风湿关节炎治疗建议提供信息

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合成和生物类DMARD有效性:一项系统评价为2022年EUL…

为给EULAR工作组2022年更新类风湿关节炎(RA)药物管理指南提供信息,2023年1月,发表在《Ann Rheum Dis》的一项系统性文献评价(SLR)考察了传统合成(cs)、生物原研药/生物类似药(b)和靶向合成(tc)DMARD在RA患者中的有效性。 目的:旨在更新有关DMARD(改变...

活动性银屑病性关节炎患者:甲氨蝶呤+乌司奴单抗vs乌司奴单抗单药

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活动性银屑病性关节炎患者:甲氨蝶呤+乌司奴单抗vs…

2023年1月,发表在《Lancet Rheumatology》的一项随机、多中心、安慰剂对照、3b期非劣效性试验,考察了甲氨蝶呤+乌司奴单抗vs乌司奴单抗单药治疗用于活动性银屑病性关节炎(PA)患者的有效性。 背景:甲氨蝶呤联合生物制剂在PA患者中的作用仍然未知。MUST3b期试验旨...

糖皮质激素依赖性风湿性多肌痛:托珠单抗vs安慰剂

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糖皮质激素依赖性风湿性多肌痛:托珠单抗vs安慰剂

2022年9月,发表在《JAMA.》的一项双盲、平行组、安慰剂对照的随机临床试验,调查了托珠单抗对接受糖皮质激素治疗的活动性风湿性多肌痛患者疾病活动度的影响。 重要性:糖皮质激素依赖性风湿性多肌痛患者的治疗方法很少。IL-6拮抗剂或可降低活动性糖皮质激素依赖性...

狼疮性肾炎的维持治疗:来氟米特vs硫唑嘌呤

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狼疮性肾炎的维持治疗:来氟米特vs硫唑嘌呤

狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)的常见严重并发症,也是发病和死亡的主要原因。2022年11月,中国学者发表在《Ann Rheum Dis》的一项前瞻性、多中心、随机试验和长期随访,考察了来氟米特vs硫唑嘌呤用于LN维持治疗的有效性和安全性。 目的:既往研究已经比...

类风湿关节炎患者感染:托法替布vs肿瘤坏死因子抑制剂

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类风湿关节炎患者感染:托法替布vs肿瘤坏死因子抑制剂

类风湿关节炎(RA)是一种炎症性自身免疫性疾病。与普通人群相比,RA患者的感染风险更高,包括需要住院治疗的严重感染。2022年11月,罗马尼亚、阿根廷、墨西哥等国学者发表在《Ann Rheum Dis》的开放标签、随机对照ORAL监测试验的结果,考察了接受托法替布vs肿瘤坏死...

乌帕替尼治疗生物制剂难治的活动性强直性脊柱炎 有效性和安全性喜人

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乌帕替尼治疗生物制剂难治的活动性强直性脊柱炎 有…

强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病。2022年11月,荷兰、德国、美国等国学者发表在《Ann Rheum Dis》的一项双盲、随机、安慰剂对照3期试验,评估了乌帕替尼治疗生物制剂难治的活动性AS的有效性和安全性。 目的:旨在评估Janus激酶抑制剂乌帕替尼用于生物改变病...

乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮表现平平

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乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮表现平平

乌司奴单抗是一种靶向白细胞介素(IL)-12和IL-23的单克隆抗体。2022年7月,荷兰、美国、德国等国学者在《Ann Rheum Dis》发表了评估乌司奴单抗用于系统性红斑狼疮(SLE)有效性和安全性的3期、多中心、随机、安慰剂对照研究。 目的:旨在3期、随机、安慰剂对照研究...

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